ISSN: 2155-9872

Журнал аналитических и биоаналитических методов

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • База данных академических журналов
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • ЖурналТОС
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • научный руководитель
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

A Highly Adaptable Method for Quantification of Peptidyl-tRNA Hydrolase Activity

W. Blake Holloway, Hana McFeeters, Adam M Powell, Gnana S Nidadavolu and Robert L McFeeters

The emerging importance of Peptidyl-tRNA hydrolase (Pth) enzymes necessitates the need for a widely applicable functional assay to further studies of this important enzyme family. Previously reported methods for monitoring Pth function suffer from limitations of cost, time, substrate availability, and application compatibility. Herein we present a new method for the rapid and precise characterization of Pth activity. The method is applicable for use with specific or bulk peptidyl-tRNA, any Pth enzyme, and a range of reaction conditions including solvent additives. The method also allows for semi-automated quantitative assessment of peptidyl-tRNA cleavage. No specialized equipment, harmful reagents, or time-consuming techniques are required. We use the new method to characterize Pth activity, determine enzyme kinetic parameters, screen for inhibitors, and determine inhibitory parameters.