ISSN: 2155-9872

Журнал аналитических и биоаналитических методов

Открытый доступ
English Spanish Chinese German French Japanese Portuguese Hindi Telugu Tamil

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Публикационная политика и этика
Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • База данных академических журналов
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • ЖурналТОС
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • научный руководитель
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Евро Паб
  • ICMJE
Посмотреть больше
Полезные ссылки
Журналы открытого доступа
Посмотреть больше
Поделиться этой страницей

Абстрактный

A Modified CE-SELEX Approach to Screen Aptamers for Small-Molecule Targets

Bin Wang

Coupling capillary electrophoresis with traditional systematic evolution of ligands by exponential enrichment (CE-SELEX) is an improved SELEX technique that emerged in the 2000s, and is mainly used to screen aptamers for large molecular targets such as proteins. For small molecular targets, CE-SELEX only allows partial isolation of target-bound aptamers from the unbound library due to non-observable mobility shifts induced by small-molecule targets. To address this issue, the author proposes a modified CE-SELEX approach that first splits a DNA/RNA library into two or three subgroups to reduce the size/molecular weight differences among sequences in the library. Each sub-library then interacts with the target molecule; the target-aptamer complexes are then collected using the procedure described by previous authors. The modified CE-SELEX method would allow the isolation of aptamers with high affinity and selectivity that are otherwise buried in the original unbound library peak, thus increasing the suitability of CE-SELEX for screening aptamers for small-molecule targets.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию.
Журналы по темам
Клинические и медицинские журналы