An Ultra-rare Hereditary Disease of 28andndash;year Old Pregnant Patient withMalignant Alteration

Vuka Katic; Zoran Radovanovic; Aleks; ra Karadzic; Goran Rankovic; Ivan Nagorni; Aleks; ar Rankovic; Ivana Golubovic

ISSN: 2332-0877

Журнал инфекционных заболеваний и терапии

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Публикационная политика и этика

Индексировано в

Индекс Коперника
Google Scholar
Открыть J-ворота
РефСик
Университет Хамдарда
ЭБСКО, Аризона
OCLC- WorldCat
Публикации
Евро Паб
ICMJE

Посмотреть больше

Полезные ссылки

Журналы открытого доступа

Посмотреть больше

Поделиться этой страницей

Абстрактный

An Ultra-rare Hereditary Disease of 28–year Old Pregnant Patient withMalignant Alteration

Vuka Katic, Zoran Radovanovic, Aleksandra Karadzic, Goran Rankovic, Ivan Nagorni, Aleksandar Rankovic and Ivana Golubovic

Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant disorder characterized by the development of hundreds to thousands of colorectal adenomatous polyps and the inevitable occurrence of colorectal carcinoma, if the colon is not removed. In a 28-year old patient, following diagnostic criteria, have been established more than 500 colorectal adenomas and family history of FAP.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию.