Журнал клинической и экспериментальной нейроиммунологии

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Абстрактный

An update on recent amyotrophic lateral sclerosis developments Prognostic categories for amyotrophic lateral sclerosis

Adelino Canario

The name of the motor neuron disease with the highest prevalence is amyotrophic lateral sclerosis (ALS). It usually has adult-onset degeneration of the upper and lower motor neurons and results in mortality a few years after beginning. Several of the known mutant genes present in familial cases of the disease have also been detected in sporadic forms of the disease. A percentage of ALS patients have an inherited form of the disease. The many ALS-linked gene products, which affect the disease's course and diminish voluntary motor capacity, are not completely understood. This review explores the important developments in our understanding of the disease's underlying underpinnings, which could someday result in new therapeutic choices.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию.