Bioanalytical Method Development and Validation for Latanoprost
Quantification in Pharmaceutical Opthalmic Microemulsion Formulation by
RP-HPLC

Pratikeshkumar Patel; Priti Patel; Prabhanjan Giram

ISSN: 2155-9872

Журнал аналитических и биоаналитических методов

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Публикационная политика и этика

Индексировано в

Индекс источника CAS (CASSI)
Индекс Коперника
Google Scholar
Шерпа Ромео
База данных академических журналов
Открыть J-ворота
Генамика ЖурналSeek
ЖурналТОС
ИсследованияБиблия
Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
Справочник периодических изданий Ульриха
Библиотека электронных журналов
РефСик
Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
Университет Хамдарда
ЭБСКО, Аризона
OCLC- WorldCat
научный руководитель
Онлайн-каталог SWB
Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
Публикации
Евро Паб
ICMJE

Посмотреть больше

Полезные ссылки

Журналы открытого доступа

Посмотреть больше

Поделиться этой страницей

Абстрактный

Bioanalytical Method Development and Validation for Latanoprost Quantification in Pharmaceutical Opthalmic Microemulsion Formulation by RP-HPLC

Pratikeshkumar Patel, Priti Patel and Prabhanjan Giram

A novel HPLC method has been developed and validated for the determination of Latanoprost in pharmaceutical ophthalmic formulation for in-vivo and ex-vivo animal studies. The method used a Supelco analytical C18 (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm particle size) column, under the following chromatography conditions: Isocratic elution, using a mobile phase composed by consisting of acetonitrile as an organic modifier and water of 60:40 (v/v). The mobile phase was delivered at a flow rate of 1 ml/min and the detection was made by Ultraviolet (UV) detector at 210 nm. This method was fully validated and applied to available pharmaceutical product. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) for Latanoprost were 0.07 μg/ml and 0.019 μg/ml respectively. The purpose of this method analysis of marketed and developed ophthalmic formulations of Latanoprost. This method can be used for quality control assay of Latanoprost in materials as well as in pharmaceutical formulations.