Cost-Effective Liquid Chromatographic Approach for Rapid Detection of
Remdesivir in Pure Form and Pharmaceutical Formulations

Parin Chokshi

ISSN: 2155-9872

Журнал аналитических и биоаналитических методов

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Публикационная политика и этика

Индексировано в

Индекс источника CAS (CASSI)
Индекс Коперника
Google Scholar
Шерпа Ромео
База данных академических журналов
Открыть J-ворота
Генамика ЖурналSeek
ЖурналТОС
ИсследованияБиблия
Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
Справочник периодических изданий Ульриха
Библиотека электронных журналов
РефСик
Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
Университет Хамдарда
ЭБСКО, Аризона
OCLC- WorldCat
научный руководитель
Онлайн-каталог SWB
Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
Публикации
Евро Паб
ICMJE

Посмотреть больше

Полезные ссылки

Журналы открытого доступа

Посмотреть больше

Поделиться этой страницей

Абстрактный

Cost-Effective Liquid Chromatographic Approach for Rapid Detection of Remdesivir in Pure Form and Pharmaceutical Formulations

Parin Chokshi

The evaluation of Remdesivir in pure form and pharmaceutical dosage formulation has been established and verified using a simple, specific, and repeatable RP-HPLC approach. The estimation was accomplished by Thermo Scientific Hypersil BDS C18 column (150 x 4.6 mm) 5μ i.d. in gradient elution with a mobile phase made up of 10 mM ammonium acetate buffer (pH 3.5 by 2% glacial acetic acid) and acetonitrile, flowing at a rate of 1.0 mL/min. The analyte was measured at a wavelength of 245nm. Remdesivir’s linearity was found to be between 2 and 10 μg/mL, while its recovery was shown to be between 99.01 and 100.04%. The developed method was authenticated as per ICH guideline Q2R2.