ISSN: 2155-9872

Журнал аналитических и биоаналитических методов

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • База данных академических журналов
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • ЖурналТОС
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • научный руководитель
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Development and Validation of a High Performance Liquid Chromatography Method for Determination of Telmisartan in Rabbit Plasma and its Application to a Pharmacokinetic Study

Prasad S. Virkar, Satish G. Pingale and Kiran V. Mangaonkar

A simple and sensitive High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) method with fluorescence detection for quantitation of telmisartan in rabbit plasma was developed and validated. Separation of telmisartan from plasma components was achieved on a Chromolith RP18e column (100 x 4.6 mm 5 μ). Losartan was used as an internal standard. A mobile phase consisting of 50 mM sodium phosphate buffer and acetonitrile in the volume ratio of 65:35 v/v was delivered at a flow rate of 3.5 mL/min. A simple and rapid sample preparation involved solid phase extraction using Varian Bond Elute C-18 cartridge. The linearity range of the proposed method was 4 to 375 ng/mL. The intra-day and inter-day coefficients of variation obtained for telmisartan were less than 4.90% and relative error was less than 9.08%. The overall recoveries for telmisartan and losartan were 101.7% and 100.0%, respectively. This validated method was used successfully for analysis of plasma samples from a pharmacokinetic study.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию.