ISSN: 2155-6105

Журнал исследований и терапии зависимостей

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналТОС
  • БезопасностьЛит
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Effectiveness of Ceftriaxone Treatment in Preventing Relapse-like Drinking Behavior Following Long-term Ethanol Dependence in P Rats

Sari Y and Rao PSS

Objective: To evaluate the effectiveness of ceftriaxone treatment in curbing relapse-like ethanol drinking behavior in male P rats following 14-weeks of continuous ethanol consumption.

Methods: After 14-weeks of continuous access to free choice of 15% and 30% ethanol, male P rats were deprived of ethanol for two weeks. On the last five days of abstinence period, P rats were treated, once a day, with either saline or ceftriaxone (50 or 200 mg/kg; i.p.). This was followed by re-exposure to ethanol for the next 10 days to simulate the relapse-like ethanol drinking behavior.

Results: Ceftriaxone treatment (during abstinence) reduced ethanol intake upon re-exposure to ethanol, compared to the saline treated P rats. This statistically significant reduction in ethanol consumption in P rats following treatment with ceftriaxone (200 mg/kg/day) was observed from Day 2 to Day 9. Similarly, water consumption in P rats treated with ceftriaxone was significantly higher than the saline treated group between Day 2 and Day 7. Importantly, ceftriaxone treatment at both doses did not cause any significant changes in body weight compared to saline treated group.

Conclusions: We report here that ceftriaxone at higher dose has been found to be effective in the attenuation of relapse-like ethanol-drinking behavior in chronic ethanol intake model. This is in accordance with previous data from our lab in cocaine animal model demonstrating that only higher dose of ceftriaxone has been effective in attenuating cocaine relapse.