ISSN: 2161-069X

Желудочно-кишечная и пищеварительная система

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Granulomatous Disease with Hepatic and Splenic Infiltration: A Case Report

Molly Conroy and James Dolan

A 42 year old woman underwent a Computed Tomography (CT) scan after developing respiratory symptoms in the setting of a previous pulmonary embolus. It showed diffuse infiltrates of the right lung lobe, atelectatic changes of the left lung lobe, and multiple hypodense lesions of the liver and spleen. A diagnosis of lymphoma or a chronic opportunistic infection was entertained. Tumor markers and serum studies showed only an elevated ß-2 microglobulin. Positron Emission Tomography (PET) was performed and demonstrated multiple foci of uptake in the liver, spleen, mediastinum, supraclavicular and axillary areas. A bone marrow biopsy demonstrated no abnormal findings. She underwent a diagnostic laparoscopy for biopsy. Final pathology of the liver lesions showed noncaseating granulomatous inflammation suggestive of sarcoidosis. The patient began corticosteroids treatment and was in remission at 9 month follow-up. The prevalence of hepatic granuloma in sarcoidosis depends on the population studied and on the procedure used for obtaining the liver specimen. It has been reported in up to 80% of cases in some series. A recurrence after at least one year in remission affects less than 5% of patients but when it occurs it can develop at any age and in any organ. Corticosteroids remain the mainstay of therapy, despite the lack of well-controlled clinical trials to show that these agents improve patients' long-term outcome.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию.