ISSN: 2157-2526

Журнал биотерроризма и биозащиты

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналТОС
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Immunogenicity and Protective Efficiency in Mice of a Smallpox DNA Vaccine Candidate

Na Young Kim, Dong Suk Chang, Gyeung Haeng Hur, Taek Yeol Lee, Jai Myung Yang, Sungho Shin

The adverse reactions of the current live smallpox vaccine, and potential use of smallpox as a bioterrorism weapon, have highlighted the need to develop a new effective vaccine for this infectious disease. In the present study, a DNA vaccine vector was produced, which was optimized for expression of the vaccinia virus L1 antigen in a mouse model. Plasmid-encoded IgM-tL1R, which contains a truncated L1R gene fused to an IgM signal sequence, was constructed and expressed under the regulation of an SV40 enhancer. The expressed recombinant tL1 proteins were successfully secreted into the culture media. The DNA vaccine was administered to mice by electroporation, and animals were subsequently challenged with the lethal dose of vaccinia virus. We observed that immunization with IgM-tL1R induced robust neutralizing antibody responses and provided complete protection against a vaccinia virus infection. Isotyping studies revealed a lower IgG1/IgG2a ratio following vaccination with IgM-tL1R, suggesting the stimulation of Th1 immune responses. Our results propose that an optimized DNA vaccine, IgM-tL1R, can be effective in eliciting an anti-vaccinia virus immune response and provide protection against lethal orthopoxvirus challenge.