In Vitro Test and Molecular Docking of Alkaloid Compound in Marine
Sponge Cinachyrella anomala against T47D Cell Cycle

Awik Puji Dyah Nurhayati; Rarastoeti Pratiwi; Subagus Wahyuono; Istriyati; Hari Purnomo; Syamsudin Abdillah

ISSN: 2155-9910

Морские науки: исследования и разработки

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Публикационная политика и этика

Индексировано в

Индекс источника CAS (CASSI)
Индекс Коперника
Google Scholar
Шерпа Ромео
Открыть J-ворота
Генамика ЖурналSeek
Академические ключи
ИсследованияБиблия
Справочник периодических изданий Ульриха
Библиотека электронных журналов
РефСик
Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
Университет Хамдарда
ЭБСКО, Аризона
OCLC- WorldCat
научный руководитель
Онлайн-каталог SWB
Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
Публикации

Посмотреть больше

Полезные ссылки

Журналы открытого доступа

Посмотреть больше

Поделиться этой страницей

Абстрактный

In Vitro Test and Molecular Docking of Alkaloid Compound in Marine Sponge Cinachyrella anomala against T47D Cell Cycle

Awik Puji Dyah Nurhayati, Rarastoeti Pratiwi, Subagus Wahyuono, Istriyati, Hari Purnomo and Syamsudin Abdillah

The compound 1,4,9-triazatricyclo[7,3,1,0]trideca-3,5(13),10-trien-8-ol (SA2014) was isolated from the marine sponge Cinachyrella anomala. In vitro assay for SA2014 compound was found to be able to induce cell-cycle arrest at the sub-G1 and G2/M phases of T47D cancerous cell. A combined dosage between of SA2014 compound and of doxorubicin was able to induce cell-cycle arrest at sub-G1 and G2/M phases. Molecular docking approach showed that SA2014 compound inhibited cdk2 enzyme. The strength of interaction between SA2014 and cdk2 (docking score = -65,43) was more stable than the interaction between doxorubicin and cdk2 (-36,59).