ISSN: 2161-0460

Журнал болезни Альцгеймера и паркинсонизма

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналТОС
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Loss of Neuronal Phenotype and neurodegeneration: Effects of T Lymphocytes and Brain Interleukin-2

Danielle Meola, Zhi Huang, Grace K Ha and John M Petitto

Loss of neuronal phenotype and reversal of neuronal atrophy have been demonstrated in different models of central nervous system (CNS) injury. These processes may be generalizable to different types of brain neurons and circuitry. The idea that some injured neurons may lose their phenotype and/or atrophy with the potential to rejuvenate is a remarkable and potentially promising form of neuronal plasticity that is not well understood. In this paper, we present some of our laboratory’s basic neuroimmunology research showing that peripheral T cells entering the CNS, and brain-derived interleukin-2 (IL-2), play significant roles in these intriguing processes. Our findings suggest, for example, that T cell immunosenesence could be involved in related processes of brain aging and contribute to neurodegenerative disease. Neuroimmunological approaches may provide new insights into yet undiscovered factors and brain mechanisms that regulate changes in neuronal integrity associated with aging and disease. Such findings could have important implications for discovering more effective strategies for treating patients with neurotrauma and neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer’s disease).