ISSN: 2155-952X

Биотехнологии и биоматериалы

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Molecular Cloning, Characterization, and Expression Analysis of Flavanone 3-Hydroxylase (F3H) Gene during Muscadine Grape Berry Development

Jasmine Hall, Anthony Ananga, Vasil Georgiev, Joel Ochieng, Ernst Cebert and Violetka Tsolova

Flavonoids are natural antioxidants that include the groups of notable pigments such as anthocyanins and proanthocyanidins. Flavanone 3-Hydroxylase (F3H) is a key enzyme needed for the biosynthesis of flavonoids, the main ingredients of muscadine grape extracts. This study reports the first successful isolation, cloning and characterization of F3H gene from Vitis rotundifolia Michx. The full length cDNA of V. rotundifolia F3H gene (designated as VrF3H) had an open reading frame (ORF) of 1081 bp encoding 364 amino acids with a calculated molecular mass of 40.8kDa as well as an isoelectric point of 5.60. Comparative and in silico analyses revealed that the cloned VrF3H from muscadine grapes has high identity with F3H from other plant species. The deduced VrF3H protein showed similarities with other available plant F3H proteins, and the conserved amino acids ligating ferrous iron and residues participating in 2-oxo-glutarate binding were found in similar positions comparable to other F3Hs. Furthermore, three-dimensional structure modeling showed that F3H protein had the enzyme core consisting of β-sheet, a typical structure shared by all 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases including F3Hs. Phylogenetic tree analysis indicated that VrF3H belongs to the Vitis F3H cluster. VrF3H transcripts were found to be abundantly expressed in the in-vitro red cells, véraison and physiologically mature red berries, but not expressed in the skins of the green berries. The isolation and characterization of VrF3H gene will enable further study in the role of VrF3H gene in the biosynthesis of flavonoids in V. rotundifolia.