ISSN: 2155-952X

Биотехнологии и биоматериалы

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Molecular Imprinted Silica with West Nile Antibody Templates show Specific and Selective Binding in Immunoassays

Julio E Rincon, Fabio Diaz Santillan, Pedro M Palermo Infante, Douglas M Watts and Thomas Boland

A new molecular imprinting technique was developed for molecularly imprinted polymer particles (MIPs). Particles were synthesized using organic silane chemistries by a sol-gel process, where the relative amount of active monomers was complementary matched to the relative amount of surface charges of the West Nile antibody template. Synthesized MIPs showed specific binding to affinity purified polyclonal West Nile antibodies (WNA) with a loading capacity of 80 μg/mg, while MIPs absorbed non-specific proteins at a loading capacity of 28 μg/mg. A dissociation constant of Kd=57.45 μM was measured from the binding isotherms. MIPs selectively absorbed 27 times more WNA than either albumin or immunoglobulin, while MIPs absorbed 16 times more WNA than nonimprinted particles (NIPs). Finally, fluorescently labeled MIPs were incubated in a high bind 96 well plate previously loaded with template, albumin, or immunoglobulin as an immunoassay test. Fluorescent MIPs significantly bound more to wells with WNA than any other control. Thus, the development of new affordable and robust immunoassays with MIPs would be possible in the future.