ISSN: ISSN:2167-7964

Журнал радиологии OMICS

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • ИсследованияБиблия
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Pancreatic Squamous Cell Carcinoma: A Case Report and Review of the Literature

Fadwa Oudad, Nezha Tawfiq, Zineb Bouchbika, Nadia Benchakroun, Hassan Jouhadi, Souha Sahraoui, Abdellatif Benider

Background: Pancreatic squamous cell carcinoma is an exceptional disease. The pancreas is completely devoid of squamous cells, the development of squamous cell carcinoma at its level is controversial and of unknown origin. Squamous metaplasia of ductal cells has been observed in inflammatory episodes of pancreatic tissue. However, transformation to a squamous cell carcinoma remains exceptional. It is a very aggressive disease, most often locally advanced or metastatic at the time of diagnosis, and not very sensitive to the treatments offered.

Case Presentation: We describe here a case of a 64-year-old woman treated for a locally advanced pancreatic squamous cell carcinoma revealed by just diffuse abdominal pain. The diagnosis was confirmed by a peritoneal biopsy. She underwent palliative chemotherapy according to the protocol Capecitabine-Cisplatin, but the outcome was pejorative since she showed after 4 cures an enormous progression, preventing her from trying out another drug.

Conclusion: Due to the rarity of primary breast neuroendocrine tumors, no standard therapy exists.

We want to show through this case the pejorative prognosis of this rare tumor, and to motivate further prospective works in order to finally establish a better protocol to enhance our patients’ outcomes.