ISSN: 2161-0460

Журнал болезни Альцгеймера и паркинсонизма

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналТОС
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Protein Gelation around Axons Inhibits Action Potential Propagation in Nerve Fibers

Wade N Dauberman, Samuel Breit and Shaohua Xu

Recently, we reported that amyloid fibers can further aggregate and form gels. In this paper, we provide evidence that protein gels, when formed outside nerve fibers, can substantially reduce the compound action potential. Protein gelation also increases the viscosity of the media. The nerve fiber’s compound action potential was found to be inversely related to the concentration of glycerol applied extracellularly. Soluble oligomer aggregates and fibrils on the other hand had little effect on action potential. These results suggest that the formation of protein gels surrounding neuronal processes, as in the case of amyloid plaques of Alzheimer’s disease, may disrupt the propagation of action potential and then trigger a cascade of events leading to neuronal death. As illustrated in Darcy’s law, gels restrict fluid flow and then the circulation of ions and molecules, which might underlie the pathogenesis of Alzheimer’s disease.