ISSN: 2161-0460

Журнал болезни Альцгеймера и паркинсонизма

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналТОС
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Role of the TLR4 rs4986791 Polymorphism in the Development of Lateonset Alzheimer Disease and its Relationship with APOE*4

Romero R, Salazar Alcalá E, Cedeño N and Fernández-Mestre M

Objective: Based on that the association of the ε4 allele of the APOE gene with the development of late-onset AD is one of the strongest and that TLR4 has been involved in AD pathogenesis. The aim of the present work was to study the role of rs4986791 polymorphism of the TLR4 gene in the development of AD and correlate any such association with the presence of allele ε4 of the APOE gene. Methods: We included 161 unrelated Venezuelan subjects classified as either AD patients (n=61) or healthy individuals (n=100). Polymorphisms of TLR4 and APOE genes were identified with PCR-SSP and PCR-RFLP, respectively.
Results: The rs4986791 polymorphism does not appear to be related to AD, although the presence of the CC genotype and the C allele apparently confers three times higher risk of developing AD. Finally, positive and negative associations among the combinations TLR4 /APOE genes and AD were observed.
Conclusion: The results suggest the absence of any association between rs4986791 polymorphism of TLR4 gene and susceptibility to AD and the association of the ε4 allele of the APOE gene with the development of this pathology was confirmed.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию.