ISSN: 2155-9872

Журнал аналитических и биоаналитических методов

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • База данных академических журналов
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • ЖурналТОС
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • научный руководитель
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Speciation of Intracellular Zn, Fe and Cu within both iPS Cells and Differentiated Cells Using HPLC Coupled to ICP-MS

Akihiro Arakawa, Nobuaki Shiraki, Tomonori Tsuyama, Shoen Kume, Daigo Iwahata and Naoyuki Yamada

Zinc, iron and copper are essential mineral nutrients for the human body to function. It is also known that there are biological processes which relate to metals in the body including cells. Therefore, understanding about intracellular metals is important for the regeneration medicine. Intracellular metals were thought to be able to be divided into two forms by function: i) protein binding metals and ii) labile metals. However, it is difficult to quantify the concentration in both intracellular metal forms. In this study, the analytical method including the pre-treatment and HPLC coupled to ICP-MS (HPLC-ICP-MS) techniques was developed. Our method is able to fractionate two forms of intracellular metals and quantify each concentration, simultaneously. Finally, the presented method was applied to analysis of several cell states. As a result, dynamic changes of intracellular metal concentration were demonstrated during cell differentiation from iPS cells to pancreatic β cells.