ISSN: 2157-2526

Журнал биотерроризма и биозащиты

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналТОС
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Surface Plasmon Resonance Sensing of Biological Warfare Agent Botulinum Neurotoxin A

Arvind Tomar, Garima Gupta, Manglesh K. Singh, M. Boopathi, Beer Singh and Ram K. Dhaked

A label free real time method was developed for the detection as well as quantification of botulinum neurotoxin A (BoNT/A) using surface plasmon resonance (SPR). In the present work, antibody against rBoNT/A-HCC fragment and synaptic vesicles (SV) were immobilized on carboxymethyldextran modified gold chip. The immobilization of BoNT/A antibody and interaction of BoNT/A with immobilized antibody were in-situ characterized by SPR and electrochemical impedance spectroscopy. A sample solution containing BoNT/A antigen in the concentration ranging from 0.225 fM to 4.5 fM and 0.045 fM to 5.62 fM was interacted with immobilized antibody and immobilized SV, respectively. By using kinetic evaluation software, KD (equilibrium constant) and Bmax (maximum binding capacity of analyte) values were calculated and found to be 0.53 fM and 38.23 mo for immobilized antibody and 0.22 fM and 116.0 mo for immobilized SV, respectively. Moreover, thermodynamic parameters such as change in Gibb’s free energy (ΔG), change in enthalpy (ΔH) and change in entropy (ΔS) were determined and the values revealed that the interaction between BoNT/A antigen and BoNT/A antibody as spontaneous, endothermic and entropy driven one. In order to optimize the detection method, temperature and pH variation studies were also performed.