ISSN: 2161-0681

Журнал клинической и экспериментальной патологии

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • ЖурналТОС
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

The BRCA Gene Patent Rulings for Individualized Medicine Implications

Mark A Nelson*

According to the National Institute of health, 12 percent of women in the general population will develop breast cancer in their lifetimes, compared to 60 percent of women who have inherited a mutation in either the BRCA1 or BRCA2 genes. In regard to ovarian cancer, 1.4 percent of women may be diagnosed in their lifetime, however the percentage rises to 15-40% women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. Consequently, determining the BRCA1 and BRCA2 mutation status of women can markedly influence their risk of developing breast and or ovarian cancer.


Myraid Genetics identified these genes and subsequently built an estimated $300 million-a-year business testing women. Myriad holds 23 patents related to the BRAC1 and BRCA2 genes. Myriad’s patent has been challenged on the basis that they discourage scientific research and development of new tests for ovarian and breast cancer and therefore threatened women’s health. In fact no other company or commercial laboratory can perform the test, hence women cannot get second opinions.