The Effects of 6and#946;-Naltrexol, a Putative Neutral Opioid Antagonist, in Opioid-Dependent Subjects: A Proof-of-Concept Trial

John Mendelson; Linghui Li; Keith Flower; Will Harris; Jeremy R Coyle; C Y Angie Chen; Wolfgang Sadee; Gantt P Galloway

ISSN: 2155-6105

Журнал исследований и терапии зависимостей

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Публикационная политика и этика

Индексировано в

Индекс источника CAS (CASSI)
Индекс Коперника
Google Scholar
Шерпа Ромео
Открыть J-ворота
Генамика ЖурналSeek
Академические ключи
ЖурналТОС
БезопасностьЛит
Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
Библиотека электронных журналов
РефСик
Университет Хамдарда
ЭБСКО, Аризона
OCLC- WorldCat
Онлайн-каталог SWB
Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
Публикации
Женевский фонд медицинского образования и исследований
Евро Паб
ICMJE

Посмотреть больше

Полезные ссылки

Журналы открытого доступа

Посмотреть больше

Поделиться этой страницей

Абстрактный

The Effects of 6β-Naltrexol, a Putative Neutral Opioid Antagonist, in Opioid-Dependent Subjects: A Proof-of-Concept Trial

John Mendelson, Linghui Li, Keith Flower, Will Harris, Jeremy R Coyle, C Y Angie Chen, Wolfgang Sadee and Gantt P Galloway

Potential complications of prescription opioid use include abuse and constipation. 6β-Naltrexol (6βNTX), a neutral opioid antagonist, may alleviate these complications when co-formulated with μ-opioid analgesics. In a double-blind ascending dose study, four subjects on methadone maintenance received 6βNTX (0.05, 0.15, 0.50 and 1.0 mg). 6βNTX was generally well tolerated; three of four subjects reported willingness to take higher doses. Increased gastrointestinal activity was evidenced by decreased oral-cecal transit time and prompt laxation at higher doses.