ISSN: E-2314-7326
P-2314-7334

Нейроинфекционные заболевания

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Открыть J-ворота
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Кабина прямая
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

The Value of Serological Diagnosis in Myasthenia Gravis-Analysis of a Group of People from Algeria

Farid Sami

Anti-acetylcholine receptor antibodies (antiAChR Abs) are tested for in presumptive myasthenia gravis (MG) patients using a radio-immunoprecipitation assay (anti-AChR RIPA) and, to a lesser degree, an enzyme-linked immunosorbent assay (anti-AChR ELISA). In this paper, we provide the results of autoantibody identification using several assays in a group of 23 Algerian MG patients. All patients confirmed with generalised MG (16) were positive for anti-AChR by ELISA compared to 87.5% (14) by RIPA. One (14.3%) of the seven (14.3%) ocular MG patients tested positive by ELISA, whereas 28.6% (2) tested positive by RIPA. These findings imply that some of the anti- AChR ELISA results might be false-negatives or false-positives. None of the 23 patients were seropositive for muscle-specific kinase antibodies (antiMuSK abs) by RIPA or by a cell-based test. Overall, the data show that in areas where RIPA is not accessible, anti-AChR ELISA, in combination with clinical and electrophysiological findings, may be effective for MG diagnosis. None of the 23 patients were seropositive for muscle-specific kinase antibodies (antiMuSK abs) by RIPA or by a cell-based test. Overall, the data show that in areas where RIPA is not accessible, anti-AChR ELISA, in combination with clinical and electrophysiological findings, may be effective for MG diagnosis.