ISSN: 2167-0846

Журнал боли и облегчения

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Космос ЕСЛИ
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Topical Phenytoin in Neuralgic Pain, Peripheral Modulation of Central Sensitization: Two Case Reports

Jan M Keppel Hesselink and David J Kopsky

We herewith describe a topical formulation of phenytoin with a clear analgesic effect in localized neuropathic pain: in post herpetic neuralgia and trigeminal neuralgia. Such topical analgesic effect for phenytoin has not yet been described in literature. We have developed various topical phenytoin formulations and identified a stable cream base in which we compounded a range of concentrations of phenytoin up to 10%. We will present two cases supporting the analgesic effect of phenytoin cream in neuralgic pain, and discuss the putative mechanism of action of phenytoin as a topical analgesic. The essence of both cases is that, apparently, it is possible to down-regulate central sensitization processes via the modulation (inhibition) of peripheral input. This hypothesis was brought forward in 2013 based on neurophysiological data, and our clinical data seem to also support this important chapter in pain treatment. Thus, topical analgesia, in our case based on phenytoin, can play an important role in multimodal therapy of chronic neuropathic pain, related to central sensitization states.