ISSN: 2161-069X

Желудочно-кишечная и пищеварительная система

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Total Synthesis based with the Natural Furanonaphthoquinone Scaffold and their Biological activity evaluation

Chik Wai I

Furanonaphthoquinones (FNQs) are a group of small molecules that have been found to exhibit a variety of biological activities, including antimicrobial and anticancer activities. Their natural occurrence include plants of the Bignoniaceae family. Bioactivity-guided fractionation and isolation of Radermachera boniana Dop led to the separation and identification of napabucasin, which is a cytotoxic FNQ that can selectively target cancer stemness and metastasis. The study of napabucasin has been extensive and according to the National Cancer Institute, napabucasin is currently involved in several active clinical trials for treating cancer, including advanced and metastatic colorectal cancer. To cope with the increasing demand of an effective synthesis approach for the lead compound for its further development into a drug candidate, a facile and economic total synthesis route has been established. Moverover, derivatives of napabucasin have been synthesized in order to study the structure-activity relationship (SAR) so as to provide evidence for lead optimization and also for unraveling the mechanism of action.