ISSN: 2161-069X

Желудочно-кишечная и пищеварительная система

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Treatment of Ulcerative Colitis Patients by Local Application of the Toll like Receptor-9 Agonist DIMS0150

Robert Löfberg, Thomas Knittel, Charlotte Admyre, Petra von Stein2, Ragnar Befrits, Arezou Zargari, Jan Kowalski and Oliver von Stein

Background and aim: The Toll like receptor 9 (TLR9) has over the years received growing interest as a potential point of therapeutic intervention in the treatment of ulcerative colitis. The aim of this study was to evaluate a TLR9 agonist DIMS0150 as a new treatment option for patients with ulcerative colitis.

Methods: A randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter trial was conducted in ulcerative colitis patients with moderate to severe disease activity despite concomitant steroid medication. 34 patients were randomized to receive a single rectal administration of 30 mg of DIMS0150 or placebo.

Results: Clinical response at week 4 was 33% and 41% in the placebo and DIMS0150 treated group, respectively. The proportion of patients in clinical remission at week 4 was 13%, observed only in the DIMS0150 group. Likewise, histological response or remission at week 4 was 27% (p-value 0.06) in the DIMS0150 group only. Rates of sustained clinical response were 27% (p-value 0.06) and 31%, in the DIMS0150 treated group across week 4 and 3 months respectively. Sub score analysis of the disease activity indices indicated a highly statistical difference at week 4 from baseline only in the DIMS0150 treated group for all 4 DAI sub scores.

Conclusion: Although statistical significant results for the primary endpoints could not be obtained in this small study, DIMS0150 treatment showed positive signals suggesting that TLR-9 activation could be an interesting upcoming therapeutic option.