ISSN: 2155-9872

Журнал аналитических и биоаналитических методов

Открытый доступ

Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.

 

Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей

Индексировано в
  • Индекс источника CAS (CASSI)
  • Индекс Коперника
  • Google Scholar
  • Шерпа Ромео
  • База данных академических журналов
  • Открыть J-ворота
  • Генамика ЖурналSeek
  • ЖурналТОС
  • ИсследованияБиблия
  • Национальная инфраструктура знаний Китая (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • Библиотека электронных журналов
  • РефСик
  • Каталог индексирования исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО, Аризона
  • OCLC- WorldCat
  • научный руководитель
  • Онлайн-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Публикации
  • Евро Паб
  • ICMJE
Поделиться этой страницей

Абстрактный

Validated Liquid Chromatographic Method for Simultaneous Determination of Metformin, Pioglitazone, Sitagliptin, Repaglinide, Glibenclamide and Gliclazide - Application for Counterfeit Drug Analysis

Ehab F Elkady, Asmaa A El-Zaher, Hanan M Elwy and Mahmoud A Saleh

A rapid, precise and selective RP-LC method was developed for simultaneous determination of the widely used oral antidiabetic; metformin hydrochloride (MTF), with some commonly prescribed oral antidiabetics, namely; sitagliptin phosphate (SIT), pioglitazone hydrochloride (PGZ), gliclazide (GLZ), glibenclamide (GLB) and repaglinide (RPG). The chromatographic separation carried out using gradient elution mode with acetonitrile: 0.05M potassium dihydrogen phosphate (MKP) and 0.01M sodium octane sulphonate (SOS) (pH 3.55) at flow rate 0.85 ml/min on Kromasil 100-C18, (30 × 0.4 cm, 10 μm) at 40°C. UV detection was carried out at 220 nm. The method was validated according to ICH guidelines. Linearity, accuracy and precision were satisfactory over the concentration ranges (μg/ ml) of 0.05-205 for MTF, 0.05-100 for PGZ, GLB and SIT, 0.1-100 for RPG and 1-100 μg/ml for GLZ. The correlation coefficients were >0.99 for all analytes. Limits of quantification (LOQs) found were 0.002, 0.003, 0.009, 0.012, 0.007 and 0.024 μg/ml for MTF, SIT, PGZ, GLZ, GLB and RPG respectively. The developed method is specific and accurate for quality control and routine analysis of the cited drugs in their pharmaceutical preparations. It is recommended for application in the quality control of the herbal antidiabetic products to detect possible counterfeits.