Журнал клеточной и молекулярной фармакологии

Доклиническая и клиническая разработка лекарств

При разработке биологических препаратов доклинические исследования направлены на определение безопасной дозировки при первом выделении у человека и оценку профиля безопасности продукта. Продукты могут включать новые медицинские устройства, лекарства, решения для генного анализа и аналитические инструменты. В среднем только одно из каждых 5000 соединений, проходящих биологический анализ до даты доклинической разработки, становится привычным лекарством. Мы принимаем накопленный набор решений, которые помогут вам пройти доклиническую разработку быстрее и с более широким спектром возможностей, которые могут выдержать трудности аналитической разработки и аналитических испытаний. Текущие текущие и широкомасштабные биохимические исследования и разработки на самом деле неэффективны, поскольку масштабы истирания варьируются от изобилия мешков с новыми актиничными структурами, через разброс точных биологических выводов, до отдельных признанных новых биологических запусков, осуществленных в шаблоне спустя 13 лет, с Оценки суммы варьируются от сотен мешков до более чем одного миллиарда долларов США.

 Связанные журналы:  Клиническая фармакология в разработке лекарств , Технологии анализа и разработки лекарств , Клиническая фармакология в разработке лекарств , Исследования в области разработки лекарств, Международный журнал разработки и исследования лекарств , Журнал разработки лекарств , Журнал отчетов о клинических случаях , Журнал клинических испытаний , Клинические исследования Фармакология и фармакодинамика • Американский журнал открытия и разработки лекарств • Современные технологии открытия лекарств, текущие цели лекарств, дизайн, разработка и терапия лекарств, клиническая фармакология и биофармацевтика