Клиническая фармакология и биофармацевтика

Доклиническая оценка безопасности биофармацевтических препаратов

фармацевтические продукты  оцениваются на людях, важно, чтобы они прошли строгую оценку безопасности с использованием моделей in vitro и исследований на доклинических животных. Как только продукты попадут в клинику, потребуются дополнительные доклинические исследования для поддержки дальнейших клинических испытаний. Хотя нормативные руководства обеспечивают хорошую основу для типов исследований, которые следует проводить, в некоторых областях неясно, как их следует применять к микробицидам, какой дизайн исследований следует использовать, релевантны ли определенные тесты или необходимы ли дополнительные анализы. соответствующий

Журналы, связанные с доклинической оценкой безопасности биофармацевтических препаратов ,  
Клиническая фармакология и биофармацевтика ,  Биохимия и фармакология: открытый доступ ,  Достижения в фармакоэпидемиологии и безопасности лекарств ,  Журнал молекулярной фармацевтики и исследований органических процессов , Биофармацевтика и диспозиция лекарств, Фармацевтические науки и новые лекарства, Журнал Pre -Клинические и клинические исследования, Остинский журнал рака и клинических исследований, Европейский журнал клинической фармации, Журнал фундаментальной и клинической фармации.