Наша группа организует более 3000 глобальных конференций Ежегодные мероприятия в США, Европе и США. Азия при поддержке еще 1000 научных обществ и публикует более 700 Открытого доступа Журналы, в которых представлены более 50 000 выдающихся деятелей, авторитетных учёных, входящих в редколлегии.
Журналы открытого доступа набирают больше читателей и цитируемости
700 журналов и 15 000 000 читателей Каждый журнал получает более 25 000 читателей
Журнал деменции — один из лучших журналов открытого доступа, целью которого является публикация наиболее полного и надежного источника информации об открытиях и текущих разработках в виде оригинальных статей, обзорных статей, отчетов о клинических случаях, кратких сообщений и т. д. в этой области, а также предоставление бесплатный доступ через Интернет без каких-либо ограничений или каких-либо иных подписок для исследователей со всего мира.
Это научное издание использует систему редакционного менеджера для онлайн-подачи рукописей, рецензирования и отслеживания статей. Обработку рецензий осуществляют члены редакционной коллегии журнала «Внутренняя медицина» или сторонние эксперты; Для принятия любой цитируемой рукописи требуется одобрение как минимум двух независимых рецензентов с последующим одобрением редактора.
Деменция – это обширная категория заболеваний головного мозга, которые вызывают долгосрочное течение. Деменция – это не отдельное заболевание само по себе, а общий термин для описания симптомов нарушений памяти, общения и мышления. Деменция усиливается с возрастом; это не нормальная часть старения.
Деменция может быть вызвана гибелью клеток головного мозга, а нейродегенеративное заболевание – прогрессирующая гибель клеток головного мозга, происходящая с течением времени – связано с большинством деменций. Деменция может быть вызвана, среди прочего, травмой головы, инсультом или опухолью головного мозга. Наиболее распространенным типом деменции является болезнь Альцгеймера, на которую приходится от 50% до 70% случаев. Другие распространенные типы включают сосудистую деменцию (25%), деменцию с тельцами Леви (15%) и лобно-височную деменцию, посттравматическую деменцию, болезнь Паркинсона, альфа-синуклеинм, болезнь Хантингтона, гидроцефалию нормального давления, болезнь Крейцфельдта-Якоба, синдром Дауна.
Болезнь Хантингтона – это заболевание ассоциированной степени, вызывающее прогрессирующее разрушение (дегенерацию) нервных клеток головного мозга. Хорея оказывает широкое влияние на полезные способности личности и обычно приводит к расстройствам движения, мышления (когнитивным) и медицинским расстройствам.
Медленно прогрессирующее неврологическое заболевание, характеризующееся неподвижным, неразговорчивым лицом, тремором в покое, быстротой произвольных движений, походкой с короткими быстрыми шагами, своеобразной осанкой и мышечной слабостью (вызванной дегенерацией участка мозга, называемого базальными ганглиями). и низкое производство нейрохимического интропина.
Психическое расстройство, также называемое просто болезнью Альцгеймера, представляет собой хроническое нейродегенеративное заболевание, которое обычно начинается медленно и со временем ухудшается. Это причина от 60% до 70% случаев деменции. Наиболее распространенным ранним симптомом являются трудности с запоминанием недавних событий (краткосрочная потеря памяти). По мере прогрессирования заболевания симптомы могут включать проблемы с речью, дезориентацию (в том числе легко потеряться), перепады настроения и потерю мотивации, неспособность заботиться о себе и поведенческие проблемы.
Черепно-мозговая травма возникает в результате удара по голове, нарушающего нормальную функцию мозга. Черепно-мозговая травма может повлиять на когнитивные способности человека, включая навыки обучения и мышления.
Это клинический симптом, осложненный появлением юмора. Это состояние характеризуется аномальной походкой, энурезом и (потенциально обратимым) слабоумием.
Это патологический процесс, возникающий при лобно-височной деменции. Характеризуется атрофией лобной и височной долей мозга с сохранением теменной и затылочной долей.
БКЯ может быть трансмиссивным, прогрессивным, неизменно фатальным нейродегенеративным заболеванием, которое вызвано накоплением аномальных макромолекул частиц внутри нейронов, что приводит к их губчатой дегенерации.
Деменция с тельцами Леви (LBD) может быть распространенным неврологическим расстройством, которое ухудшает способность человека заниматься повседневными делами. хотя расстройство часто передается в семьях, в большинстве случаев оно возникает импровизировано. отложения супермолекул из альфа-синуклеина типа «тельца Леви» в ткани головного мозга, известные микроскопически и характерные для болезни. Тельца Леви накапливаются во многих областях мозга вместе с паллием и влияют на способность мозга функционировать должным образом. LBD влияет на знания, сон, настроение, поведение и движение.
Инсульт («мозговой приступ») — это заболевание кровеносных сосудов в мозге и вокруг него. Это происходит, когда часть мозга не получает достаточно крови для нормального функционирования и клетки умирают (инфаркт), или когда происходит разрыв кровеносного сосуда (геморрагический инсульт). Инфаркт встречается чаще, чем кровоизлияние, и имеет ряд причин; например, сосуд (артерия), снабжающий кровью мозг, может быть заблокирован жировым отложением (бляшкой), которое может образовывать сгустки и отправлять кусочки в сосуды дальше в мозг, или эти артерии утолщаются или затвердевают, сужая пространство, где течет кровь (атеросклероз). Кроме того, тромбы могут возникнуть в сердце и попасть в мозг.
Неврологическое обследование – это оценка сенсорных нейронов и двигательных реакций, особенно рефлексов, чтобы определить, нарушена ли нервная система. Обычно это включает в себя физическое обследование и изучение истории болезни пациента, но не более глубокое исследование, такое как нейровизуализация.
Альфа-синуклеин (также α-синуклеин) представляет собой белок, функция которого в здоровом мозге в настоящее время неизвестна. Он представляет большой интерес для исследователей Паркинсона, поскольку является основным компонентом телец Леви, белковых сгустков, которые являются патологическим признаком болезни Паркинсона.
Хроническая травматическая энцефалопатия (ХТЭ) — дегенеративное заболевание головного мозга, встречающееся у спортсменов, ветеранов войны и других людей с повторяющимися травмами головного мозга в анамнезе. При ХТЭ белок под названием Тау образует комки, которые медленно распространяются по мозгу, убивая клетки мозга. ХТЭ наблюдается у людей уже в возрасте 17 лет, но симптомы обычно начинают проявляться только через несколько лет после начала удара головой. Его еще называют Dementia Pugilistica.
Легкие когнитивные нарушения (MCI) представляют собой промежуточную стадию между ожидаемым снижением когнитивных функций при нормальном старении и более серьезным снижением деменции. Это может включать в себя проблемы с памятью, языком, мышлением и суждением, которые превосходят обычные возрастные изменения.
Задняя кортикальная атрофия (ЗКА), также называемая синдромом Бенсона, представляет собой форму деменции, которую обычно считают атипичным вариантом болезни Альцгеймера. Заболевание вызывает атрофию задней части коры головного мозга, что приводит к прогрессирующему нарушению сложной зрительной обработки. . PCA был впервые описан Д. Фрэнком Бенсоном в 1988 году. В редких случаях PCA может быть вызван деменцией с тельцами Леви и болезнью Крейтцфельдта-Якоба.
Синдром Вернике-Корсакова (СВК) — это тип заболевания головного мозга, вызванный недостатком витамина B-1. На самом деле синдром представляет собой два отдельных состояния, которые могут возникать одновременно. Обычно у людей первыми появляются симптомы энцефалопатии Вернике.
Ишемический («ис-скеем-ический») инсульт возникает, когда артерия, ведущая к мозгу, блокируется. Мозг зависит от своих артерий, которые доставляют свежую кровь от сердца и легких. Кровь доставляет в мозг кислород и питательные вещества, а также забирает углекислый газ и клеточные отходы. Если артерия заблокирована, клетки головного мозга (нейроны) не могут вырабатывать достаточно энергии и в конечном итоге перестают работать. Если артерия остается заблокированной более нескольких минут, клетки головного мозга могут погибнуть. Вот почему срочное медицинское лечение имеет решающее значение.
Смешанная деменция — это состояние, при котором в мозге одновременно происходят изменения, представляющие более чем один тип деменции. В наиболее распространенной форме бляшки и клубки, связанные с нервными клетками при болезни Альцгеймера, присутствуют наряду с изменениями кровеносных сосудов, связанными с сосудистой деменцией.
КСТ или «когнитивно-стимулирующая терапия» представляет собой кратковременное лечение людей с легкой и умеренной деменцией. «Деменция» — это общий термин, двумя основными типами которого являются болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция. CST был разработан после обширной оценки научных данных и, следовательно, представляет собой лечение, основанное на фактических данных. Руководство NICE правительства Великобритании по ведению деменции рекомендует использовать групповую когнитивную стимуляцию для людей с легкой и умеренной деменцией, независимо от получаемого медикаментозного лечения.
Синдром Аспергера (АС), также известный как синдром Аспергера, представляет собой расстройство развития, характеризующееся значительными трудностями в социальном взаимодействии и невербальном общении, а также ограниченными и повторяющимися моделями поведения и интересов.