Журнал ожирения и обмена веществ

Журнал ожирения и обмена веществ — это междисциплинарный журнал, целью которого является публикация любого высококачественного оригинального исследовательского контента, связанного с ожирением, а также обменом веществ. Основная задача журнала — привлечь внимание научного сообщества ко всем последним разработкам и технологическим достижениям в диагностике, лечении и даже профилактике ожирения, которое представляет собой метаболическую аномалию, характеризующуюся накоплением в организме жиров. о плохом обмене веществ.

Ожирение приводит к ухудшению качества жизни, главным образом из-за недостаточной легкости движений из-за избыточного веса человека. Иногда это может быть опасно для жизни, поскольку ожирение вызывает различные другие метаболические нарушения. Это также может быть результатом чрезмерного потребления пищи, но также может быть связано с генами родителей, имеющими эти гены ожирения. Это интересная область исследований, поскольку нет подходящих оснований для утверждения о том, что ожирение является результатом плохого обмена веществ, поэтому проводится множество исследований, чтобы найти то же самое.

Журнал отдает приоритет публикации исследований, которые проливают свет на новые и существующие методы лечения, включая вмешательства, основанные на диете, физических упражнениях и образе жизни, для эффективного лечения ожирения, а также связанных с ним состояний. Журнал следует процессу двойного слепого рецензирования, который происходит быстро и завершается через 21 день, после чего статьи готовы к публикации. Все рукописи, посвященные ожирению и обмену веществ, а также любые другие связанные темы приветствуются в форме статей любого типа, которые включают, помимо прочего, краткие обзоры, комментарии, исследовательские статьи, обзорные статьи, короткие сообщения, а также письмо редактору и т. д.

Метаболический ацидоз

Когда в организме человека вырабатывается слишком много кислоты, это приводит к метаболическому ацидозу. Это может быть результатом того, что почки не могут эффективно удалять кислоты из организма. Метаболический ацидоз может быть многих типов, а именно: диабетический кетоацидоз, гиперхлоремический ацидоз, дистальный почечный канальцевый ацидоз, проксимальный почечный тубулярный ацидоз, отравление аспирином/метанолом/этиленгликолем.

Метаболический синдром

Это набор состояний, в основном повышенный уровень сахара в крови, повышенное кровяное давление, излишний жир, особенно в области талии, аномальный уровень холестерина, повышенный риск сердечных заболеваний, инсульта и диабета.

Лактоацидоз

Большая часть молочной кислоты вырабатывается в мышечных клетках и эритроцитах человека. Он образуется, когда организм расщепляет углеводы для использования в качестве энергии при низком уровне кислорода. Лактацидоз – это огромное накопление молочной кислоты в организме. Это может быть связано со многими состояниями, основными из которых являются рак, чрезмерное употребление алкоголя, длительные энергичные физические упражнения, гипогликемия, печеночная недостаточность, прием препаратов на основе салицилатов, длительная нехватка кислорода, судороги, сепсис.

Синдром Гурлера

Это тип расстройства, которое заканчивается огромным накоплением гликозаминогликанов из-за дефицита альфа-L-идуронидазы, фермента, ответственного за деградацию мукополисахаридов в лизосомах. Симптомы могут проявиться в раннем детстве, а в результате повреждения органов может наступить смерть. Это заболевание имеет аутосомно-рецессивный характер.

Синдром Хантера

Синдром Хантера или мукополисахаридоз II можно назвать лизосомальной болезнью накопления, характеризующейся дефицитом фермента идуронат-2-сульфатазы. Гепарансульфат и дерматансульфат являются накопленными субстратами синдрома Хантера. Это заболевание имеет Х-сцепленное рецессивное наследование.

Болезни сердца и инсульт

Избыточный вес делает человека более склонным к повышению кровяного давления, а также к высокому уровню холестерина. Оба этих фактора делают неизбежными болезни сердца или инсульты.

Галактоземия

Это редкое генетическое нарушение обмена веществ, которое влияет на способность человека эффективно усваивать сахар – галактозу. Это заболевание следует за аутосомно-рецессивным типом наследования от родителей к потомству, что приводит к дефициту фермента, расщепляющего галактозу. Это состояние чаще встречается среди ирландских путешественников.

Порфирия

Это тип наследственного заболевания, которое проявляется аномальным метаболизмом пигмента крови гемоглобина. Порфирины выводятся через мочу, которая темнеет, в то время как другие симптомы могут также включать нарушения работы металлов и чрезвычайную чувствительность кожи к свету.

Фенилкетонурия

Это врожденная ошибка метаболизма, которая приводит к снижению метаболизма фенилаланина – аминокислоты. Это состояние может привести к умственной отсталости, изменениям в поведении, судорогам, психическим расстройствам и т. д. Оно также может вызывать затхлый запах и посветление кожи. У потомства, рожденного от матерей с наследственной ФКУ, которые плохо лечились, развиваются проблемы с сердцем, уменьшается голова и очень низкий вес при рождении.

Кленовый сироп Мочевыделения

Это метаболическое заболевание, которое в основном характеризуется плохой переработкой определенных аминокислот. Состояние получило свое название из-за характерного сладкого запаха мочи больных детей. У этих детей также могут проявляться такие симптомы, как вялость, задержка развития, рвота, неправильный режим питания и т. д. Если не лечить, это также может привести к коме, судорогам или даже смерти.

Болезнь Гоше

Это состояние, при котором человек не способен вырабатывать фермент глюкоцереброзидазу, расщепляющую в системе жирное химическое вещество, называемое глюкоцереброзид. Клетки с избытком глюкоцереброзида накапливаются в печени/селезенке человека, что приводит к увеличению органов и часто бывает болезненным. Это также может помешать полноценному приему пищи. Также наблюдается снижение количества крови, проблемы с кровотечением и проблемы с костями.